浙江农林大学磐安共富学院

黄精（PS）是常用中药材之一，提取物具有许多有益的药理作用，广泛用于治疗糖尿病、癌症、高胆固醇血症和炎症等疾病。其中，黄精多糖（PSP）是黄精的主要功能成分。多糖的生物活性与其复杂结构密切相关，包括其分子量、单糖组成、糖苷键、取代基和支化度。研究发现PSP对肺癌有抑制作用；对肝脏有保护作用，可以显著减轻肝脏的化学损伤，并预防阿霉素引起的急性心力衰竭，这表明PSP可以作用于肝脏以抵抗某些疾病。然而，PSP对肝细胞癌（HCC）的抗癌作用以及结构与抗肿瘤活性之间的关系尚不清楚。对此，沈阳农业大学武俊瑞教授团队开展了相关研究，并在Frontiers in Nutrition (Q2，IF: 6.590)期刊上发表了题为“Anti-cancer Potential of Polysaccharide Extracted From Polygonatum sibiricum on HepG2 Cells via Cell Cycle Arrest and Apoptosis”的研究论文。

研究报道了一个从黄精中获得的水溶性多糖（PSP-1）。PSP-1的分子量约为38.65kDa，粒径约为101.3nm。单糖分析、甲基化分析和NMR结果表明，PSP-1有一个→ 4-α-D-Glcp-1→的骨架在O-6的位置被β-D-Glcp-1→残留物所取代。PSP-1在体外具有潜在的抗肝癌细胞活性，用不同浓度（0、100、200、400µg/mL）的PSP-1处理HepG2细胞0、24、48、72和96小时。通过MTT法评估PSP-1对细胞增殖的影响，发现可导致核损伤并降低HepG2细胞的线粒体膜电位。此外，发现PSP-1在体外显著抑制HepG2细胞的增殖并诱导其凋亡，增加了凋亡途径中caspase-9和-3的活性，从而诱导HepG2凋亡。研究结果表明PSP-1可能成为治疗癌症的候选药物，有应用于临床上肝细胞癌治疗的潜力。这项工作为理解PSP的结构与抗肿瘤活性之间的关系提供了重要信息，未来对PSP体内外抗肿瘤机制还要进一步深入研究。

图片摘要

部分结果展示：

图1 黄精多糖组分1（PSP-1）的提取，DEAE-52纤维素柱（B） Sephadex G-100色谱（C）PSP-1的HPGPC色谱图（D）  PSP-1的单糖组成（E） PSP-1的粒度分布（F）

图2 PSP-1 500× 1,000×（A，B）的SEM和FT-IR（4000–400 cm⁻¹）（C）

图4 PSP-1在体外抑制HepG2细胞增殖

沈阳农业大学2017级博士研究生李默为论文的第一作者，沈阳农业大学武俊瑞教授、乌日娜为论文的通讯作者。

支持单位：

浙江农林大学森山大健康研究院

浙江农林大学新化黄精研究院

新化县颐朴源黄精科技有限公司